L’amplification génique isotherme

Au premier abord, la technique d’Amplification génique semble n’être qu’une énième tentative d’imiter la remarquable technique de PCR. C'est une impression trompeuse.
Plusieurs méthodes d’amplification isothermes ont été proposées par le passé. Toutes celles qui utilisent plus de deux type d’enzymes ont en commun une propriété : elle ne marchent pas.

En effet, il est déjà très ardu de déterminer les meilleurs conditions de température, pH, force ionique, activité chélatante, activité hydrophile et viscosité qui correspondent à l’optimum d’une seule enzyme. Cela devient une « Mission Impossible » pour deux enzymes ou plus, qui sont extraites, bien entendu, de plusieurs organismes différents.

L’exception qui confirme la règle est le NASBA : ce procédé utilise deux enzymes, mais la mise au point du test contre HIV a pris tellement de temps qu’aucun autre test utilisant la méthode NASBA n’a été commercialisé ensuite. (sauf erreur de notre part. Dans le cas contraire, n’hésitez pas à nous écrire et nous passerons un correctif)

Le procédé inventé par Fabrice David n’utilise qu’un seul enzyme : la DNA polymérase classique, si possible thermostable (mais ce n’est pas une obligation, car il n’y a pas de chauffage répété à 100° C)

Les recherches de Fabrice David portent maintenant sur la PAN-AC, c’est à dire l’Apoptose Contrôlée à l’aide du procédé d’amplification génique isotherme. (Polymérisation des Acides Nucléiques pour Apoptose Contrôlée.)

PdF : Article des Comptes-Rendus de l’Académie des Sciences

Pdf : Communication « Amplification Génique et Cytométrie de Flux » au congrès sur la Cytométrie de l’Université Léonard de Vinci.

Pdf : Article de FUSION « Utiliser le topologie de l’ADN »

Pdf : Translation of this article « The Use of Topological Properties of DNA »

Pdf : Article de Spectra-Labo

Pdf : « Aider les cellules à se Défendre »

Résultats Préliminaires en Apoptose Contrôlée